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    數據云分析解讀平臺報告案例

    發布日期:2021/10/25 11:15:40    發布人:一航網絡    來源:本站    點擊:

     本次針對深圳XX科技有限公司委托的XX數據云分析解讀平臺按照GBT 25000.51-2016 GBT 25000.51-2016系統與軟件工程 系統與軟件質量要求和評價(SQuaRE) 第51部分:就緒可用軟件產品(RUSP)的質量要求和測試細則》,結合《操作手冊-XX數據云分析解讀平臺》、《產品測試功能列-XX數據云分析解讀平臺》和《產品測試性能列-XX數據云分析解讀平臺》對樣品系統進行了確認性的功能和性能測試。

     本報告主要針對XX數據云分析解讀平臺提供的解讀端、審核模塊、管理端、報告權限審查模塊等功能項和并發用戶、同時在線人數、數據吞吐、出報告時間等性能項進行了詳細測試。

    本次測試共測了11個測試用例,系統各項數據運行穩定,系統可靠,無嚴重問題,達上線標準,可正常使用。具體見《測試結果》。

    軟件性能測試報告

     

    測試概述

    XX數據云分析解讀平臺采用B/S結構設計,結合人工智能大數據框架,極大的優化了用戶體驗。系統實現采用了成熟穩定的J2EE技術規范,數據存儲使用輕量靈巧的Mysql,和全球成熟的java編寫使系統無論在穩定性,成熟性還是安全性上都得到了保證。

    系統程序運行高效穩定,模塊劃分清晰合理,具有高度的靈活性與持續的可擴展性。

    1.1 測試范圍

    功能測試

    序號

    測試項

    測試項說明

    解讀端

    審核模塊

    受檢者信息

    包含:基本信息、樣本信息、檢測內容

    基因變異信息

    包含:無相關藥物結果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況

    檢測結果總覽

    包含:常見用藥標志物檢測結果、靶向治療相關檢測結果總覽、免疫治療相關檢測結果總覽

    管理端

    報告權限審查

    報告管理菜單

    包含:報告查詢、報告詳情

    審查管理

    包含:審查員、修改審核審查權限

    藥物數據審查

    包含:藥物數據錄入、藥物數據審查

    用戶管理

    包含: 修改用戶信息、個人密碼

     

    性能測試

    序號

    測試項

    測試項說明

    并發用戶

    支持100個用戶并發登錄,平均響應時間小于10秒

    同時在線人數

    支持100個用戶同時在線

    數據吞吐

    支持最大個人200G數據分析

    出報告時間

    平均報告完成2小時

     

     

    1.2功能測試方法

    參見《軟件產品測試分類及方法指導書》

    1) 等價類

    2) 邊界值

    3) 判定表

    4) 因果圖

    5) 正交法

    6) 狀態遷移

    7) 錯誤猜測法

    8) 操作驗證:在系統的界面和工具中,執行、驗證和確認系統功能的實現

    人工查看:人工查看系統中配置信息,驗證和確認其系統功能的符合性

     

    1.3性能測試方法

    1.3.1支持100個用戶并發登錄

    1.3.2 支持100個用戶同時在線

    1.4測試依據

    ü 系統與軟件工程 系統與軟件質量要求和評價(SQuaRE) 第51部分:就緒可用軟件產品(RUSP)的質量要求和測試細則GB/T 25000.51-2016

    ü 操作手冊-XX數據云分析解讀平臺

    ü 產品測試功能列表-XX數據云分析解讀平臺

    ü 產品測試性能列表-XX數據云分析解讀平臺

    ü 軟件環境-XX數據云分析解讀平臺

    1.5測試計劃

    2021年08月26日-2021年08月27日軟件產品確認性的功能和性能測試

     第2章  系統概況

    2.1 測試系統

    測試樣品名稱:XX數據云分析解讀平臺樣品

    系統全稱:XX數據云分析解讀平臺

    2.2 測試環境

    第2章  測試結果

    3.1 測試用例通過情況概述

    功能測試

    序號

    測試項

    測試項說明

    測試結果

    解讀端

    審核模塊

    受檢者信息

    包含:基本信息、樣本信息、檢測內容

    通過

    基因變異信息

    包含:無相關藥物結果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況

    通過

    檢測結果總覽

    包含:常見用藥標志物檢測結果、靶向治療相關檢測結果總覽、免疫治療相關檢測結果總覽

    通過

    管理端

    報告權限審查

    報告管理菜單

    包含:報告查詢、報告詳情

    通過

    審查管理

    包含:審查員、修改審核審查權限

    通過

    藥物數據審查

    包含:藥物數據錄入、藥物數據審查

    通過

    用戶管理

    包含: 修改用戶信息、個人密碼

    通過

     

    性能測試

    序號

    測試項

    測試項說明

    測試結果

    備注

    并發用戶

    支持100個用戶并發登錄,平均響應時間小于10秒

    通過

    平均響應時間小于1秒

    同時在線人數

    支持100個用戶同時在線

    通過

    頁面平均響應速度在1秒以內

    數據吞吐

    支持最大個人200G數據分析

    通過

    支持最大個人200G數據分析

    出報告時間

    平均報告完成2小時

    通過

    90%在2小時之內完成

     

    3.2其他問題

    無。

    3.3測試結論和建議

    1、整體無致命問題,即系統整體運行穩定,未發生系統崩潰,無法恢復等類似問題;

    2、系統無嚴重問題,一般問題和提示性問題也沒有;

            綜上:系統無嚴重問題,運行穩定,可正常使用。

    注意:本報告案例為未蓋章的原始報告,為保護客戶隱私,對公司名稱和軟件名稱進行了隱藏。



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